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试管婴儿为众多不孕不育夫妇带来了生育的盼望。其中第三代试管胚胎遗传生物学筛选（PGS）和试管胚胎遗传诊断（PGD）是两种常见的技术。虽然它们都运用于筛选或诊断胚胎所携带遗传异常，但在详细实行和适用范围上存在一些差别。
第三代试管PGS是指通过基因芯片技术对携带体进行高通量、全基因组水平的检查筛选。该技术可以同一时间检测数千个基因渐变，并评介染色体数量是否正常。通过分析所得到的数据，可以评估移植胚胎是否是存在染色体异样或其他遗传疾病风险。
与第三代试管PGS相比，第三代试管PGD愈发精准和尤其性。它主要针对已知的单基因遗传疾病进行筛查或诊断，比如囊肿纤维化、地贫等。PGD技术通过对患者和其家族成员的基因渐变进行解析，筛选或诊断植入胚胎是不是携带相同的遗传病症。
一、使用范围不同：第三代试管PGS主要用于筛选染色体异常和多见的遗传病症风险，而第三代试管PGD则更加专注于已知单基因遗传病症的筛查和诊断。
2、技艺高超确度不同：缘由是第三代试管PGD是针对具体基因渐变进行检查筛选或诊断，其结果越发精确和尤其性。而第三代试管PGS则是全基因组水平的筛查，存在一定程度上的偏差。
三、操作繁复程度不同：因为第三代试管PGS需要同一时间检测数千个基因渐变，并评估染色体量数是否正常，所以在实施时相应较为复杂。而第三代试管PGD则只要是针对特定基因进行检查筛选或诊断，操作相应容易。
