
孕17周无创dna三数值结果的正确解读:越靠近零越好?
问题描述: 无创DNA结果并不是越接近0越好,因为它是通过抽取母体的静脉血来进行DNA测序,从而判断出胎儿是否有唐氏综合征等问题,一般正常情况下,无创DNA检查的参考范围在0-3之间



魏医生

顽固性荨麻疹、痔疮、结肠炎、慢性胃炎、腰腿痛
无创DNA结果并不是越接近0越好,因为它是通过抽取母体的静脉血来进行DNA测序,从而判断出胎儿是否有唐氏综合征等问题,一般正常情况下,无创DNA检查的参考范围在0-3之间,数值越高就说明胎儿染色体异常的概率就越大,其中,2.6-3之间为临界高风险需要进一步的复查才能确定,而数值靠近-3,那么风险就越低,也就说明异常的概率小。
无创dna是孕期常用的筛查方式,检查胎儿染色体有无畸形等问题,但是大多数人都看不懂无创dna的检测结果,我们可以从以下几个方面来进行判断,无创DNA结果需要根据不同分类来进行解读:
高风险:结果显示胎儿患病风险高,需进一步产前确诊,无创DNA的最重要的判断标准是18三体,21三体以及13三体是否为低风险,因为无创DNA主要就是检测这三种染色体异常,如果是低风险,那么就是正常的,如果是高风险,需要做羊水穿刺进行确诊;染色体是否异常:目前无创DNA还可以检测性染色体是否存在异常,如果性染色体存在异常时,无创DNA会给予补充报告,提示性染色体可能存在缺失或重复,这种情况也需要做羊水穿刺进行确诊;微缺失和微重复:无创DNA还可以检测染色体的微缺失和微重复,如果提示染色体可能存在威胁式和微重复,仍然需要做羊水穿刺进行确诊,因此无创dna只是筛查形式的检测,只要检测结果有问题,一般都需要做羊水穿刺进行确诊。
Tips:
综上所述就是关于无创dna检测结果怎么去判断等相关介绍,但是要知道无创dna的检查是无法作为诊断的依据,如果是检查结果为高风险,那么还需要完善其他的检查,再通过羊膜腔穿刺或者脐静脉穿刺获得胎儿的羊水、脐血标本来进行染色体核型分析,从而进行最终的诊断。
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