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无创DNA是不能排除地贫的，无创DNA一般是检查胎儿21-三体综合症、18-三体综合症和胎儿神经管畸形等方面的疾病的。而地贫筛查的检查项目有三个，分别是血常规检查，血红蛋白电游和殷红色蛋白肽链实践。通过血常规试验可以评判是不是贫血或小细胞体性贫血，血红蛋白电泳诊断时如果血红色蛋白A2偏高则通常为轻度β地贫，血红蛋白肽链试验结果呈阳性可诊断为轻度α地中海贫血。
Tips:
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检查等。无创DNA产前检查技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA部分（蕴含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生命物体信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体病症。
无创DNA虽然不可检查出地贫，但是可以检查出三大染色体疾病，因而这亦是是孕期一项关键的检查。但不是任何一个人任何时间都可以做的，这一类检测只适用于下列三种情况：
1. 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；3. 孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。Tips:
无创DNA一般须要在怀孕12周上述做的，只需要抽取孕妇的静脉血用于化验就可以确诊的。并且准确率在99.百分之九十九之上，对孕妇和胎儿是没有什么风险的。
