无创dna显示胚胎21号染色体三体的原因总结，是否偶发看完知！

无创dna检查出胚胎21号染色体三体，有多是偶发现象，也有可能与女的一方岁数、遗传因素、环境要点、药物要点、及病毒感染等因素导致。这则需孕妈妈去医院做个详细的检查了，查明胎儿21号染色体不同寻常的原因。自然，不管是什么样缘由导致的胚胎21号染色体三体，孕妈妈都应该在医生的指导下终止此次妊娠，待身体恢复后再在医生的指导下科学备孕。

正一般人的染色体是双倍体，为23对，即四十六条。21-三体综合征为47条染色体，第21号染色体多一条，因而称为21-三体综合征。50%上述的21-三体综合征患儿自然早产，少数部分可存活，即先天愚型，智力商数存在不同寻常。而出现胎儿21号染色体三体的缘由如下：

1. 遗传因素：如果夫妻双方中有一方或双方，家族中遗传病史，或有人出现过21号染色体异常的症状，那么怀孕后胎儿都有可能出现染色体异常的情况；2. 生活环境：若是男方工作的地方长期接触到辐射或放射性强的物质，那么就会导致精子出现问题，女性怀孕后就容易出现染色体异常的情况，另外，如果女性怀孕期间接触到辐射，也会导致胎儿变异，出现21号染色体三体的情况；3. 病毒感染：女性在怀孕期间出现生病发烧等情况，就会导致女性的身体免疫力下降，这时候病毒进入到女性体内，就容易导致胎儿的染色体发生变化；4. 偶发因素：正常男女生殖细胞在减数分裂形成胚胎时，或者受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分离，进而胚胎体细胞内存在额外的一条21号染色体，会形成47,XX,+21或47,XY,+21的异常胚胎。