克氏综合症是什么病？有哪些临床表现？

克氏综合症，还称为克兰费尔特综合征，是一种男性常见的染色体异常疾病。单纯来说，即是男娃子的染色体比正常人员众多了一条X染色体。正常男性的染色体是XY，而得了这个病的男娃是XXY。这个病不是遗传来的，而是在父母生殖细胞个体组成要不胚胎生长过程当中出现的不测情况导致的。

这类病在出生时就已经存在了，但无数男孩小时候可能没有显然的病症，因而经常会被轻忽。比及青少年时期或者成年后，才会缓缓出现一些身体或心理上的变迁。

常见的临床表现

1. 个子高但肢体比例不合拍

很多孩子会比年岁相同的人长得高，特别是腿相较长，看起来有点“修长”。但肌肉威力力一般不过于强，运动本领也相应较弱。

2. 性发育迟缓或不同寻常

到了青少年时期，正常男娃会出现变声、长髯毛、阴茎睾丸发育等变化，但克氏综合症的孩子这一些变迁会比别人慢，以致不明显。有些人的睾丸和阴茎一贯都太小，甚至成年后也没有显然的第二生理特征。

3. 不育

这便是最常见也是最影响成年男性的1个问题。大大都病患睾丸功能不好，不能出现正常的精子，所以自然受精的概率非常低。不过，如今有一些医药学手段可以尝试帮助单方面人达成生育。

4. 乳房发育

有的男娃在青少年时期会出现乳房发育的征象，表现得像女同学同样胸膛突出。这其实不是胖，而是缘由是身内激素水平不平衡导致的，可以通过手术或药物来改善。

5. 心理和举动问题

一些孩子在深造、交际方面会遇到困顿，例如集中力不调集、谈话表达本事较弱、轻易焦急要么自卑。这并不是他们不聪明，而是因为大脑发育受到必须影响。要是能提前发生现、早干涉，比如接纳谈话训练、精神治疗等，会有很大帮助。

6. 骨质疏松

成年未来，某些患者会出现骨质松散的问题，轻易骨折，这亦是和身内睾酮水平稍低相关。

7. 其他表现

例如皮肤相比细腻、体毛稀缺、音响相较尖细、情绪容易波动等。

怎么确诊？

如果孩子在青少年时期没有显然发育变化，或者有进修难题、行为问题，家长可以带他去医院检查。医生可能会建议做染色体解析，这是确诊克氏综合症最直接的方法。再就是，还可以查激素水平，比如睾酮、促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）等，这些指标一般来说亦会有不同寻常。

怎么治疗？

此刻克氏综合症不能够治疗疗，但可以通过一些方法来改善表现：

添补睾酮：这便是最多见的治疗方法，尤其是到了青少年时期还没有明显发育的孩子。通过定期注射睾酮，可以帮助他们长出髯毛、变声、强化肌肉和骨密集度，改善感情和自我相信心。

说话和心理治疗：对于有说话障碍或进修困顿的孩子，初期干涉极其重要。可以通过说话锻炼、心理支持等形式来帮助他们更佳地适应书院和社会。

处置乳房发育：要是有乳房发育的情况，可以斟酌用药物控制，亦或通经过手术切除过剩组织。

生育问题：固然大多数患者不行自然生育，但最近几年来有些技术可以帮助片面人提炼睾丸中的精子，通过试管婴儿的形式达成生育。

骨质松散防治：成年后要注意添补钙质、妊娠所需维生素D，适当训练，必要时使用药物治疗。

什么时候发现较好？

越早发现越好。如果能在青春期前就确诊，并及时进行睾酮补充和思想干涉，可以大大改善孩子的发育状况和生活水平。某些孩子因为没有即时察觉，导致心理问题加重，甚至影响到学业和社交。

总结一下：

克氏综合症虽然是一种染色体异样病症，但它并不少见，也不会感染。大大都病患只要接收适当的治疗，是可以正常生活、工作的。重要在于提前发生现、早干涉。家长日常平凡要多留意孩子的发育情况，如果有不同寻常，切勿掩罪藏恶，及时去医院检查才是最正确的作法。

如若你近旁有这样的孩子，也不用太耽忧，只需协同医生治疗，赐与足够的明白和支持，他们相同可以拥有美观的将来。