胎儿16号染色体异常是谁的基因决定的？

16号染色体异常是父母双方共同决定的。在人类的生殖细胞中，每个细胞都只含有23条染色体，当精子和卵子结合时，它们会合并成为一条新的染色体，这条染色体中包含了双方的23条染色体，其中就包括了16号染色体，如果双方夫妻16号染色体都出现了异常，孩子在出生以后16号染色体也会有异常，有一定的遗传性。

在人类的染色体中，16号染色体是一条相对较小的染色体，与很多疾病有着密切的关系，16号染色体异常会导致胎儿发生畸形的风险较高，很有可能造成孕妇出现早产、流产，甚至胎停的情况，影响到生育功能，下面说说胎儿16号染色体异常出现的原因。

1.长期处在辐射环境：女性在怀孕三个月之内，如果接触了不良的物质不良的药物以及射线等因素，容易导致宝宝出现染色体突变及染色体问题；

2.基因突变：女性在怀孕或备孕期间，如果接触了不良的物质或经常吸烟喝酒，可能会使宝宝精子产生染色体的问题或卵子产生染色体的问题；

3.病毒感染：病毒感染可导致多种类型的染色体异常，包括染色体重复、断裂、互换或粉碎；

4.家族遗传：染色体异常多表现为家族倾向性，提示染色体异常来自遗传因素，因此16号染色体重复与家族遗传有一定关系。

要重视怀孕期间的胎儿染色体检查，定期产检，如果夫妻双方有一方染色体异常，或双方染色体都有异常，如果选择正常怀孕的就要在孕期进行羊水穿刺检查，也可以选择三代试管，可避免由于胚胎染色体问题导致的情况。