
三代试管婴儿pgd技术可以筛查银屑病基因吗?
问题描述: 我和我老公结婚四年一直没有要孩子,因为我老公有银屑病,我在网上查过有银屑病基因的话很同意遗传给下一代,我们也比较担心,但是现在随着试管技术的发展,听说三代试管婴儿可以用pgd技术帮助筛查,能筛查出很多遗传疾病,我也不是很了解,请问三代试管的这项技术可以筛查这个基因吗?



王医生

染色体异常、高危妊娠、复发性流产、遗传病、聋、智力低下
pgd技术可以筛查银屑病基因。因为三代试管pgd是一种在体内授精过程中对胚胎进行遗传学检测的方法,通过此技术医生可以在胚胎植入子宫之前筛查出其是否携带特定的遗传疾病基因,筛选出携带银屑病基因的胚胎,并为夫妇提供了预防遗传疾病的可能性,选出健康的胚胎进行移植,不用过于担心。
三代试管pgd技术进行筛查时需要从患者或其家人中获取DNA样本,并对其进行基因测序分析,然后在体内授精过程中,取一个小细胞进行基因检测,通过对这个小细胞的基因分析,可以确定受精卵是否携带银屑病相关的基因突变,下面说说三代pgd技术可以筛查什么遗传病。
1.囊性纤维化:囊性纤维化是一种常见的遗传性多系统疾病,通过三代试管技术可以识别携带有该基因突变的胚胎,并进行相应处理;
2.地中海贫血:地中海贫血是一组由于Hb基因突变引起的遗传性贫血疾病,以检测出携带有地中海贫血相关突变基因的胚胎;
3.染色体结构异常:常见的是染色体平衡易位,罗氏易位,还有染色体倒位,此类染色体结构异常的疾病可通过三代试管技术将其筛查并剔除,保证产儿健康;
4.单基因疾病:有明确基因诊断的单基因疾病可被三代试管技术筛查出,如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失。
想要了解更多可以通过三代试管筛查遗传病列表来参考,三代试管基因筛查可以排除125种染色体遗传病,以应对常见的遗传病,通过运用三代试管基因筛查技术,结合遗传性疾病家族史,可以筛查出好的胚胎,有任何问题都可以寻求专业医生帮助。
特别声明:
1、本文由天韵赐禧整理发布,未经许可禁止转载、抄袭及引用,本文永久地址:https://www.qm120.com/pgd/ask/8259.html
2、本站所有内容均不能代替医生的当面诊断,内容仅供参考,请在专业医师指导下操作,本站不承担由此引起的任何责任。

相关推荐
RELATE-
pcos试管促排卵有获得优质卵泡的希望不?
我和老公结婚两年了,这期间是怎么备孕都怀不上孩子,去医院做了详细的检查后才知道我的问题很大,医生说我是pcos疾病,主要表现于月经不规律、不孕、多毛等,还说自然孕育的几率不大,建议做试管婴儿,可是我不知道在促排卵时,我这种情况还有没有获得优质卵泡的希望?所以想来此问问大家。
刘医生
-
冻胚移植后β-hcg正常值参考范围是多少?
今天是冻胚移植后的第14天,这段时间心情有点焦虑,听别人说胚胎着床后身体会有很多反应,比如腹痛、阴道出血等,可是我迟迟没有这些症状,或者想要获得更准确的结果的话,就在移植后的10-14天左右去医院检查β-hcg,如果着床成功的话一般hcg水平就会升高,去医院之前我想先了解一下,在试管移植以后,一般β-hcg正常值参考范围是多少呢?
秦医生
-
30岁女性尿潜血2+会影响三代试管移植的吗?
我今年30岁了,和老公结婚也已经三四年了,婆婆和公公也一直在催我们要小孩,今年我们终于决定进行备孕了,但是由于我多囊的情况比较严重很难自然受孕,最终去做了三代试管,本来下周就要进行移植了,但是前段时间的公司体检的报告显示我尿潜血2+,所以赶紧问问多久这个会有什么不好的影响吗?
葛医生