三代试管能做什么检查呢？三代试管有什么风险

三代试管帮助夫妇认知胚胎携带的基因信息，减少遗传疾病风险。这些检查包括染色体异常检测、单基因遗传病检查筛选和多基因疾病风险评介等。

在染色体异常检测中，通过对胚胎进行染色体全基因组扫描，可以筛查出染色体数量异常或结构异样。单基因遗传性疾病检查筛选主要针对已知的单基因遗传性疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。而多基因疾病风险评估则是根据家族历史和自身情况，对患各种多见多基因遗传病的风险进行评价。

染色体异常检测

在三代中，医生会从双方提供的精子和卵子中选择最健康的进行受精，并培养出胚胎。然后通过抽样剖析技术，对胚胎细胞个体进行解析，认定其是否存在任何染色体量数或结构异样。

单基因遗传病筛查

如果家族中有得了特定单基因遗传病的历史，在三代试管过程中可以进行相关基因渐变筛查。如此可以消除患了该遗传性疾病的风险。

多基因疾病风险评估

现在亦能通过三代试管技术对多种常见多基因遗传病进行风险评价。通过分析家族历史以及个人情况等内容，帮助夫妇更优地了解未来宝宝可能面临的健康问题。

三代试管在生殖健康范畴还串演偏重要角色。通过相关检测和筛选，可帮助夫妻减轻孕育高度易感基因群宝宝的几率，提高孕育健康婴儿的成功率。