
地中海贫血是一种遗传性疾病,夫妻双方地贫如何备孕?
问题描述: 地中海贫血,感觉好像离我们很远,不少夫妇在备孕时检查发现自己其实是地贫患者,那地贫患者能生宝宝吗?夫妻双方地贫怎么备孕?



孙医生

胃病、腹泻、腹痛、月经病、心悸、胸痹
在这里跟大家科普一下,地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。
地贫是什么病
1、地中海贫血是一种遗传导致的溶血性贫血疾病,是因为遗传基因缺陷,使得患者体内珠蛋白链合成缺失,或者合成不足,从而引起了一系列的病态反应。地中海贫血病患者体内严重缺乏珠蛋白链,根据珠蛋白链缺乏的程度以及缺乏的种类不同,症状表现也有很大的差别。地中海贫血病在全世界各地广泛分布,尤其是东南亚地区以及我们国家的广东、四川等地患病比例比较高。
2、地中海贫血病,想要预防是很困难的,因为这是一种遗传性的疾病,只能从优生优育的角度去加以预防。比如积极做好婚前检查,积极做好产前检查,一旦发现携带有导致地中海贫血病的基因,就应该禁止结婚,或者选择性的妊娠分娩。
3、得了地中海贫血病的患者,平时要注意身体调理,比如多补充营养物质,不挑食偏食,切忌吃辛辣刺激的食物,适当锻炼身体。目前地中海贫血病并没有什么特殊有效的治疗方式,所以此病还是要以预防为主。
地中海贫血简称地贫,又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血。地贫是一组遗传性溶血性贫血,会引发慢性溶血和贫血,主要分为α地贫和β地贫两类。根据临床症状,α地贫又可分为静止型、轻型(标准型).
中间型(即血红蛋白H病,HbH病)以及重型(即Hb Bart胎儿水肿综合征),β地贫又可分为轻型、中间型和重型。在我国,长江以南的广大区域为地贫高发区,其中尤以广西、广东和海南三省(区)为甚。
地中海贫血又被称作地贫,生病是因为遗传而患病,患者出生后几天之内便会出现贫血症状,还会出现肝脏和脾脏肿大,进一步出现黄疸症状,患者常常有发育不良的症状表现,除此之外,有一些特殊的情况,比如头大、两眼之间距离宽等等。
以上就是地贫是什么病相关的介绍。建议得了这种疾病的患者保持一个积极乐观的心态,多吃补血的食物,多锻炼身体,以提高身体素质。中间型地中海贫血以及轻型地中海贫血患者是可以存活到成年的。重型地中海贫血病情最为严重,患者会伴随发育不良、马鞍鼻、前额突出等症状表现。
地贫a和地贫b夫妻能要孩子吗
是可以要小孩,如果夫妻双方只有一个人携带β地贫基因,小孩最多只是携带者。地贫基因遗传的概率是比较高的。如果夫妻双方都是β地中海贫血,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血。
整个孕期都要产检,可以通过产检,或者根据医生的建议进行备孕。如果轻型地中海贫血,一般没有表现症状,重型可能需要输血维持生命。所以一定要进行产检,以防重度地贫儿出生。
地中海贫血分为beta地贫和alfa地贫,是一种遗传缺陷。有遗传的可能性。轻症一般没有表现症状,重型可能需要输血维持生命。如果夫妻中有人患有a地贫或者b地贫
可以通过产检,或者根据医生的建议进行备孕。在怀孕期间,婴儿是否患有严重的地贫,可以通过羊水穿刺检测。如果只是轻微的地贫,对于生活影响不大。
1、夫妻双方进行产前体检,如果发现问题,及时治疗和调理。
2、现在电子设备发达,很多年轻人养成了熬夜的习惯,在备孕期间一定要有良好的'生活作息 。保证充足的睡眠。
3、按时吃饭,尤其是早餐,早餐常常被人忽视,早上起得晚,随便将就。其实这是非常错误的做法。早餐的营养吸收在全天占比很高。
4、饮食清淡、营养全面。不能吸烟、喝酒,夫妻双方如果需要摄入药物,要在医生的建议之下,不可盲目用药。
地中海贫血基因致死率很高,希望大家一定要做好孕前检查,看看有没有什么遗传性疾病,以后以后影响孩子。
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